Other products of animal origin intended for human consumption
Text osvědčení vyvoláte kliknutím ve sloupci „Kód“/For certificate click on „Code“.
| Předpis ES EC Rule |
Příloha Annex |
Komodita Commodity |
Kód Code |
Poznámka Remark |
|---|---|---|---|---|
| p.n.K. 2020/2235 | III 39 FRG | chlazená, zmrazená nebo připravená žabí stehýnka určená k lidské spotřebě chilled, frozen or prepared frogs` legs intended for human consumption |
TZ - 2021/01 - FRG  (800,9 KB) |
Platné od 21.4.2021, Valid from 21.4.2021 |
| p.n.K. 2020/2235 | III 40 SNS | hlemýždi určení k lidské spotřebě snails intended for human consumption |
TZ - 2021/01 - SNS (772,9 KB) |
Platné od 21.4.2021, Valid from 21.4.2021 |
|
p.n.K. 2020/2235 |
III 41 GEL | želatina určená k lidské spotřebě gelatine intended for human consumption |
GEL |
Aktuální konsol. znění |
| p.n.K. 2020/2235 | III 42 COL | kolagen určený k lidské spotřebě collagen intended for human consumption |
COL | Aktuální konsol. znění Current consol. text |
| n. 2020/2235 | III 43 RCG | suroviny pro výrobu želatiny a kolagenu určených k lidské spotřebě raw materials for the production of gelatine and collagen intended for human consumption |
RCG | Aktuální konsol. znění Current consol. text |
| n. 2020/2235 | III 44 TCG | ošetřené suroviny pro výrobu želatiny a kolagenu určených k lidské spotřebě treated raw materials for the production of gelatine and collagen intended for human consumption |
TCG | Aktuální konsol. znění Current consol. text |
|
n. 2020/2235 |
III 45 HON | med a jiné včelařské produkty určené k lidské spotřebě honey and other apiculture products intended for human consumption |
HON |
Aktuální konsol. znění |
|
p.n.K. 2020/2235 |
III 49 PAO | jiné produkty živočišného původu z domácích kopytníků, drůbeže, králíků nebo produktů rybolovu určené k lidské spotřebě, na něž se nevztahují články 8 až 26 prováděcího nařízení Komise (EU) 2020/2235 other products of animal origin derived from domestic ungulates, poultry, rabbits or fishery products intended for human consumption and not covered by articles 8 to 26 of Commission implementing regulation (EU) 2020/2235 |
PAO |
Aktuální konsol. znění |
| p.n.K. 2020/2235 | III 48 INS | hmyz určený k lidské spotřebě insects intended for human consumption |
INS |
Aktuální konsol. znění
Poznámka/Remark: Ochrana průmyslového vlastnictví, viz/Protection of industrial property, see: p.n.K. 2022/169 (viz odkazy níže/see references below) |
|
p.n.K. 2020/2235 |
III 46 HRP | tyto vysoce rafinované produkty: chondroitin-sulfát, vysoce rafinovaná kyselina hyaluronová, jiné vysoce rafinované hydrolyzované výrobky z chrupavky, chitosanu, glukosaminu, syřidla, vyziny a aminokyselin určené k lidské spotřebě highly refined chondroitin sulphate, hyaluronic acid, other hydrolysed cartilage products, chitosan, glucosamine, rennet, isinglass and amino acids intended for human consumption |
HRP |
Aktuální konsol. znění |
|
p.n.K. 2020/2235 |
III 27 CAS | střívka určená k lidské spotřebě animal casings intended for human consumption |
CAS |
Aktuální konsol. znění |
|
n. 2020/2235 |
III 50 COMP |
netrvanlivé směsné produkty a trvanlivé směsné produkty obsahující jakékoliv množství masných výrobků, s výjimkou želatiny, kolagenu a vysoce rafinovaných produktů, které jsou určeny k lidské spotřebě not shelf-stable composite products and shelf-slable composite products, containing any quantity of meat products except gelatine, collagen and highly refined products, and intended for human consumption |
COMP |
Aktuální konsol. znění |
|
n. 2020/2235 |
III 52 TRANSIT-COMP | tranzit netrvanlivých směsných produktů a trvanlivých směsných produktů obsahujících jakékoliv množství masných výrobků a určených k lidské spotřebě přes území Unie do třetí země buď okamžitě, nebo poté, co byly skladovány v Unii transit through the Union to a third country either by immediate transit or after storage in the Union of not shelf-stable composite products and shelf-slable composite products containing any quantity of meat products and intended for human consumption |
TRANSIT-COMP |
Aktuální konsol. znění |
| p.n.K. 2020/2235 | III 53 STORAGE-TC PAO | produkty živočišného původu a určité zboží, které pocházejí z Unie, jsou přemísťovány do třetí země nebo území a po vykládce, skladování a překládce v uvedené třetí zemi nebo území jsou přemísťovány zpět do Unie products of animal origin and certain goods that originate in the Union, are moved to a third country or territory and moved back to the Union after unloading, storage and reloading in that third country or territory |
STORAGE-TC PAO | Aktuální konsol. znění Current consol. text |
|
p.n.K. 2020/2235 |
V | soukromé potvrzení provozovatele, který do Unie dováží trvanlivé směsné produkty v souladu s článkem 14 Nařízení (EU) 2019/625 private attestation by the operator entering shelf-stable composite products into the Union in accordance with article 14 of Regulation (EU) 2019/625 |
ZDE/HERE |
Aktuální konsol. znění |
| p.n.k. 2019/2128 | vzorové úřední osvědčení a pravidla pro vydávání úředních osvědčení pro zboží, které je dodáváno na plavidla opouštějící Unii a je určeno pro zásobování plavidel nebo ke spotřebě pro posádku a cestující nebo na vojenskou základnu NATO či Spojených států amerických model official certificate and rules for issuing official certificates for goods which are delivered to vessels leaving the Union and intended for ship supply or consumption by the crew and passengers, or to NATO or a United States’ military base |
ZDE/HERE | ||
|
Odkazy: |
||||
| Předpis ES Regulation EC |
Poznámka Remarks |
|||
|
p.n.K. 2020/2235 |
kterým se stanoví prováděcí pravidla k nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/429 a (EU) 2017/625, pokud jde o vzorová veterinární osvědčení, vzorová úřední osvědčení a vzorová veterinární/úřední osvědčení pro vstup zásilek určitých kategorií zvířat a zboží do Unie a jejich přemísťování v rámci Unie a o úřední certifikaci týkající se těchto osvědčení, a kterým se zrušuje nařízení (ES) č. 599/2004, prováděcí nařízení (EU) č. 636/2014 a (EU) 2019/628, směrnice 98/68/ES a rozhodnutí 2000/572/ES, 2003/779/ES a 2007/240/ES |
|||
|
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2022/188 ze dne 10. února 2022, kterým se povoluje uvedení zmrazených, sušených a práškových forem Acheta domesticus na trh jako nové potraviny podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2015/2283 a kterým se mění prováděcí nařízení Komise (EU) 2017/2470 |
||||
|
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2022/169 ze dne 8. února 2022, kterým se povoluje uvedení zmrazených, sušených a práškových forem moučných červů (larev potemníka moučného Tenebrio molitor) na trh jako nové potraviny podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2015/2283 a kterým se mění prováděcí nařízení Komise (EU) 2017/2470 |
||||
|
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/5 ze dne 3. ledna 2023, kterým se povoluje uvedení částečně odtučněného prášku z Acheta domesticus (cvrčka domácího) na trh jako nové potraviny a kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2017/2470 |
||||
|
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/58 ze dne 5. ledna 2023, kterým se povoluje uvedení zmrazených, kašovitých, sušených a práškových forem larev Alphitobius diaperinus (potemníka stájového) na trh jako nové potraviny a kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2017/2470 Commission Implementing Regulation (EU) 2023/58 of 5 January 2023 authorising the placing on the market of the frozen, paste, dried and powder forms of Alphitobius diaperinus larvae (lesser mealworm) as a novel food and amending Implementing Regulation (EU) 2017/2470 |
||||
|
*Aktuální přechodná období: |
||||
| p.n.K. 2025/636 |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/636 ze dne 25. března 2025, kterým se mění přílohy III a V prováděcího nařízení (EU) 2020/2235, pokud jde o vzorová veterinární osvědčení, vzorová úřední osvědčení, vzorová veterinární/úřední osvědčení a soukromé potvrzení pro vstup zásilek určitých kategorií zvířat a zboží určených k lidské spotřebě do Unie nebo jejich tranzit přes území Unie do třetí země. Během přechodného období do dne 19. února 2026 se pro vstup zásilek určitých kategorií zvířat a zboží uvedených v článcích 8 až 30a a v článku 33 prováděcího nařízení (EU) 2020/2235 do Unie a jejich tranzit přes území Unie do třetí země i nadále povoluje použití veterinárních osvědčení, úředních osvědčení, veterinárních/úředních osvědčení nebo soukromých potvrzení vydaných v souladu se vzory stanovenými v přílohách III a V prováděcího nařízení (EU) 2020/2235 ve znění platném před změnami provedenými v uvedeném prováděcím nařízení tímto nařízením, pokud byla uvedená osvědčení nebo potvrzení vydána nejpozději dne 19. listopadu 2025. Commission Implementing Regulation (EU) 2025/636 of 25 March 2025 amending Annexes III and V to Implementing Regulation (EU) 2020/2235 as regards model animal health certificates, model official certificates, model animal health/official certificates and private attestation, for the entry into the Union or transit through the Union to a third country of consignments of certain categories of animals and goods intended for human consumption. For a transitional period until 19 February 2026, the use of animal health certificates, official certificates, animal health/official certificates or private attestations issued in accordance with the models set out in Annexes III and V to Implementing Regulation (EU) 2020/2235, as applicable before the amendments made to that Implementing Regulation by this Regulation, shall continue to be authorised for the entry into or transit through the Union to a third country of consignments of certain categories of animals and goods referred to in Articles 8 to 30a and 33 of Implementing Regulation (EU) 2020/2235, provided that those certificates or attestations were issued no later than 19 November 2025. |
|||
| Nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2023/905 Delegated Regulation (EU) 2023/905 |
||||
|
Nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2023/905 stanoví, že podmínky pro vstup zásilek zvířat nebo produktů živočišného původu, které spadají do jeho oblasti působnosti, do Unie se použijí 24 měsíců ode dne použitelnosti prováděcího nařízení, které do příslušných veterinárních osvědčení a veterinárních/úředních osvědčení začleňuje zákaz používání určitých antimikrobních léčivých přípravků u zvířat nebo produktů živočišného původu vyvážených ze třetích zemí do Unie. Toto nařízení by se mělo použít 6 měsíců po vstupu v platnost. Z toho vyplývá, že zásilky určitých produktů živočišného původu a určitých kategorií zvířat vstupující do Unie ze třetích zemí musí být doprovázeny osvědčeními v souladu s požadavky stanovenými v tomto nařízení ode dne 3. září 2026. Seznam zmíněný v čl. 4 odst. 1 písm. a) nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2023/905, na kterém jsou uvedeny třetí země nebo regiony třetích zemí, z nichž je povolen vstup zásilek určitých zvířat a produktů živočišného původu určených k lidské spotřebě do Unie, pokud jde o uplatňování zákazu používání určitých antimikrobních léčivých přípravků uvedených v čl. 118 odst. 1 nařízení (EU) 2019/6 je stanoven prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/2598. Delegated Regulation (EU) 2023/905 provides that the conditions for entry into the Union of consignments of animals or products of animal origin within its scope are to apply 24 months after the date of application of the Implementing Regulation that incorporates in the relevant animal health certificates and animal health/official certificates the prohibition of use of certain antimicrobial medicinal products in animals or products of animal origin exported from third countries to the Union. This Regulation should apply 6 months after its entry into force. It follows that consignments of certain products of animal origin and certain categories of animals entering the Union from third countries are to be accompanied by certificates in accordance with the requirements set out in this Regulation as from 3 September 2026. Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2598 establishes the list of third countries or regions thereof referred to in Article 4(1), point (a), of Delegated Regulation (EU) 2023/905 from which the entry into the Union of consignments of certain animals and products of animal origin intended for human consumption is permitted as regards the application of the prohibition on the use of certain antimicrobial medicinal products laid down in Article 118(1) of Regulation (EU) 2019/6. |
||||
Post
