CS / EN
MENU

Shamonda virus (SHAV)

 
Základní informace
 

  • Shamonda virus (SHAV) byl v létě 2026 potvrzen u stád skotu v Německu, Švýcarsku a Francii.
  • Klinické příznaky jsou podobné jako u viru Schmallenberg, dále se mohou podobat příznakům aktuálně se vyskytující katarální horečky ovcí.
  • Přenos přes tiplíky rodu Culicoides nebo z matky na plod během březosti.
  • Nejvýznamnější klinické příznaky: akutní nástup, horečka, výrazný pokles mléčné užitkovosti, nechutenství a průjem; aborty nebo malformace u narozených mláďat.

 
Doporučení pro majitele hospodářských zvířat a veterináře
 

Pokud se u skotu během období aktivity Culicoides objeví popsané akutní příznaky (snížená dojivost, horečka a průjem), měla by být v rámci diferenciální diagnostiky zvážena infekce virem SHAV. Vhodné vzorky pro vyšetření jsou krev a/nebo sérum, ideálně od 2–3 akutně nemocných kusů. Měla by být vyšetřena abortovaná i novorozená telata vykazující klinické příznaky.

Vyšetření na virus SHAV v SVÚ Praha, Jihlava a Olomouc bude k dispozici od 1. 10. 2026.

 
Informace o nákaze
 

Původce

Virus Shamonda (SHAV) je orthobunyavirus přenášený tiplíky (rod Culicoides), který je blízce příbuzný virům séroskupiny Simbu, do které patří také virus Schmallenberg (SBV) a virus Akabane (AKAV). Genom se skládá ze tří segmentů (S, M a L), které kódují nejméně pět proteinů. Segmenty S a L virů SBV a SHAV jsou si velmi blízce příbuzné. Segment M, který je obzvláště relevantní pro antigenicitu a imunitní odpověď, však vykazuje mezi viry výrazně nižší stupeň sekvenční podobnosti.

Oblast rozšíření

Virus Shamonda byl poprvé detekován v Nigérii v polovině 60. let 20. století a do roku 2026 byl sporadicky hlášen v západní, východní a jižní Africe, stejně jako v Japonsku. V létě 2026 se poprvé objevil ve střední Evropě; dosud byl potvrzen na jihu Německa (Baden-Württemberg), ve Švýcarsku a Francii.

Vnímavé druhy zvířat

Skot je považován za hlavního hostitele. Zatímco infekce divokých přežvýkavců a dalších savců jsou obecně popisovány v případě virů séroskupiny Simbu, důkazy o samotném viru Shamonda jsou omezené.

Přenos

Stejně jako u jiných virů séroskupiny Simbu je přenos pravděpodobně převážně prostřednictvím tiplíků rodu Culicoides, protože SHAV byl opakovaně izolován z tiplíků v Japonsku a Africe. Jeho izolace z nigerijských tiplíků a jeho sezónní výskyt naznačují cyklus zprostředkovaný právě druhem Culicoides. Neexistují žádné důkazy o významném přímém přenosu ze zvířete na zvíře. Je však popsán vertikální přenos z matky na plod během březosti.

Zdravotní riziko pro člověka

Dosud neexistují žádné důkazy o tom, že by SHAV způsoboval klinické onemocnění u lidí.

Klinické příznaky

U dospělého skotu způsobuje poměrně nápadný akutní syndrom: horečka >40 °C, výrazný pokles mléčné užitkovosti, nechutenství a průjem, přičemž postižení stáda může trvat přibližně 14–21 dní. Období virémie (přítomnost viru v krvi) u infikovaného zvířete je však krátká. Nejvíce patogenity však vykazuje u nenarozeného plodu. Pokud se seronegativní matka nakazí během osmého až čtrnáctého týdne březosti, může virus projít placentou a infikovat vyvíjející se plod. To má za následek potraty nebo závažné malformace plodu. K abortu nebo narození malformovaného telete může dojít dlouho po infekci matky. U telat byly dosud zdokumentovány malformace muskuloskeletálního systému (např. artrogrypóza, tortikolie, skolióza, kyfóza) a centrálního nervového systému (např. hydranencefalie, porencefalie, hypoplazie mozku nebo mozečku). Celkově je klinický obraz velmi podobný infekcím virem Akabane nebo Schmallenberg. Malformace vyvolané viry séroskupiny Simbu se označují jako „syndrom artrogrypózy-hydranencefalie (AHS)“. Na základě informací o jiných virech Simbu nelze vyloučit, že virem SHAV mohou být postiženy i jiné druhy přežvýkavců.

Laboratorní diagnostika

Přímá detekce viru/nukleové kyseliny: virus SHAV se detekuje pomocí real-time RT-PCR v nebo izolací na buněčné kultuře Pro PCR diagnostiku lze použít specifické real-time RT-PCR nebo pan-simbuvirové PCR s následným sekvenováním. Vzorky krve/séra, které musí být odebrány během klinické fáze (horečka, snížená dojivost, průjem), jsou vhodné pro detekci patogena u akutní infekce. Detekce viru u plodů, mrtvě narozených mláďat a malformovaných mláďat se (podobně jako u Schmallenberg viru) provádí primárně ze vzorků mozku (z mozku i mozečku); další možné tkáně pro detekci jsou také vzorky sleziny a krve.

Nepřímá detekce: Protilátky lze detekovat pomocí nepřímé imunofluorescence a neutralizačních testů. Vzorky séra jsou preferované; vzorky krve s EDTA jsou méně vhodné pro neutralizační testy. V případě novorozených mláďat by mělo být sérum odebráno pokud možno před prvním napojením kolostrem. Viry séroskupiny Simbu vykazují významnou sérologickou zkříženou reaktivitu, zejména při použití ELISA testů na bázi N-proteinů. Pozitivní test ELISA může proto naznačovat proběhlou infekci virem Shamonda nebo infekci jiným příbuzným virem séroskupiny Simbu. Pro spolehlivou klasifikaci jsou nutné srovnávací neutralizační testy.

Prevence

Běžná preventivní opatření nenabízejí spolehlivou ochranu před infekcí virem Shamonda. Nicméně lze zvážit ochranu vnímavých zvířat před vektory, aby se snížilo riziko infekce, zejména v období, kdy jsou přenašeči aktivní. Dále lze načasování inseminace samic upravit tak, aby zranitelné stádium březosti (analogicky s virem Schmallenberg, u skotu zhruba během osmého až čtrnáctého týdne březosti) spadalo mimo období, kdy jsou přenašeči aktivní. Vakcíny jsou nejlepší možností ochrany, ale zatím nejsou k dispozici.

Zdroje

 
Odkaz na původní článek