Milk and milk products for human consumption
Text osvědčení vyvoláte kliknutím ve sloupci „Kód“/For certificate click on „Code“.
| Předpis ES EC Rule |
Příloha, část Annex |
Komodita Commodity |
Kód Code |
Poznámka Remark |
|---|---|---|---|---|
|
n. 2020/2235 |
III 33 MILK-RM |
syrové mléko určené k lidské spotřebě raw milk intended for human consumption |
Aktuální konsol. znění |
|
|
n. 2020/2235 |
III 34 MILK-RMP/NT |
mléčné výrobky určené k lidské spotřebě, které jsou získány ze syrového mléka nebo u nichž se nevyžaduje, aby byly podrobeny zvláštnímu ošetření ke zmírnění rizik |
Aktuální konsol. znění |
|
|
n. 2020/2235 |
III 35 DAIRY-PRODUCTS-PT |
Mléčné výrobky určené k lidské spotřebě, u nichž se vyžaduje, aby byly podrobeny pasterizaci Dairy products intended for human consumption that are required to undergo a pasteurization treatment |
Aktuální konsol. znění |
|
|
n. 2020/2235 |
III 36 DAIRY-PRODUCTS-ST | Mléčné výrobky určené k lidské spotřebě, u nichž se vyžaduje, aby byly podrobeny zvláštnímu ošetření ke zmírnění rizik jinému, než je pasterizace Dairy products intended for human consumption that are required to undergo specific risk-mitigating treatment other than pasteurization |
Aktuální konsol. znění |
|
|
n. 2020/2235 |
III 37 COLOSTRUM |
Mlezivo určené k lidské spotřebě |
Aktuální konsol. znění |
|
|
n. 2020/2235 |
III 38 COLOSTRUM-BP |
Výrobky z mleziva určené k lidské spotřebě |
Aktuální konsol. znění |
|
|
Odkazy: |
||||
| Předpis ES Regulation EC |
Poznámka Remarks |
|||
| p.n.K. 2020/2235 Konsol. znění 20.5.2025 Consol. text 20.5.2025 + p.n.K. 2025/636 + oprava p.n.K. 2025/636 + p.n.K. 2026/318 * |
kterým se stanoví prováděcí pravidla k nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/429 a (EU) 2017/625, pokud jde o vzorová veterinární osvědčení, vzorová úřední osvědčení a vzorová veterinární/úřední osvědčení pro vstup zásilek určitých kategorií zvířat a zboží do Unie a jejich přemísťování v rámci Unie a o úřední certifikaci týkající se těchto osvědčení, a kterým se zrušuje nařízení (ES) č. 599/2004, prováděcí nařízení (EU) č. 636/2014 a (EU) 2019/628, směrnice 98/68/ES a rozhodnutí 2000/572/ES, 2003/779/ES a 2007/240/ES |
|||
|
Aktuální přechodná období: |
||||
| * p.n.K. 2026/318 |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/318, kterým se mění příloha III prováděcího nařízení (EU) 2020/2235 a příloha II prováděcího nařízení (EU) 2021/403, pokud jde o vzorová osvědčení pro vstup zásilek určitých produktů z domácích lichokopytníků, které jsou určeny k lidské spotřebě, a určitých kategorií koňovitých do Unie. Během přechodného období do dne 12. prosince 2026 se pro vstup zásilek určitých produktů z domácích lichokopytníků, které jsou určeny k lidské spotřebě, do Unie i nadále povoluje použití úředních osvědčení nebo veterinárních/úředních osvědčení vydaných v souladu se vzory stanovenými v kapitolách 4, 24, 25 a 26 přílohy III prováděcího nařízení (EU) 2020/2235 ve znění platném před změnami provedenými v uvedeném prováděcím nařízení tímto nařízením, pokud byla uvedená osvědčení vydána nejpozději dne 12. září 2026. |
|||
| Nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2023/905 Delegated Regulation (EU) 2023/905 |
||||
|
Nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2023/905 stanoví, že podmínky pro vstup zásilek zvířat nebo produktů živočišného původu, které spadají do jeho oblasti působnosti, do Unie se použijí 24 měsíců ode dne použitelnosti prováděcího nařízení, které do příslušných veterinárních osvědčení a veterinárních/úředních osvědčení začleňuje zákaz používání určitých antimikrobních léčivých přípravků u zvířat nebo produktů živočišného původu vyvážených ze třetích zemí do Unie. Toto nařízení by se mělo použít 6 měsíců po vstupu v platnost. Z toho vyplývá, že zásilky určitých produktů živočišného původu a určitých kategorií zvířat vstupující do Unie ze třetích zemí musí být doprovázeny osvědčeními v souladu s požadavky stanovenými v tomto nařízení ode dne 3. září 2026. Seznam zmíněný v čl. 4 odst. 1 písm. a) nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2023/905, na kterém jsou uvedeny třetí země nebo regiony třetích zemí, z nichž je povolen vstup zásilek určitých zvířat a produktů živočišného původu určených k lidské spotřebě do Unie, pokud jde o uplatňování zákazu používání určitých antimikrobních léčivých přípravků uvedených v čl. 118 odst. 1 nařízení (EU) 2019/6 je stanoven prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/2598. Delegated Regulation (EU) 2023/905 provides that the conditions for entry into the Union of consignments of animals or products of animal origin within its scope are to apply 24 months after the date of application of the Implementing Regulation that incorporates in the relevant animal health certificates and animal health/official certificates the prohibition of use of certain antimicrobial medicinal products in animals or products of animal origin exported from third countries to the Union. This Regulation should apply 6 months after its entry into force. It follows that consignments of certain products of animal origin and certain categories of animals entering the Union from third countries are to be accompanied by certificates in accordance with the requirements set out in this Regulation as from 3 September 2026. Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2598 establishes the list of third countries or regions thereof referred to in Article 4(1), point (a), of Delegated Regulation (EU) 2023/905 from which the entry into the Union of consignments of certain animals and products of animal origin intended for human consumption is permitted as regards the application of the prohibition on the use of certain antimicrobial medicinal products laid down in Article 118(1) of Regulation (EU) 2019/6. |
||||
Post
